한편, 세계는 새로운 코로나바이러스로 운이 좋았습니다. 순전히 우연으로 과학자들은 코로나바이러스를 연구하는 데 수년을 보냈고 바이러스의 유전자 서열이 공개되면 코로나바이러스 백신을 만드는 데 필요한 도구를 정확히 개발했습니다.

그러나 다음 전염병이 라사열을 일으키는 바이러스나 수단의 에볼라 변종 또는 니파 바이러스에서 온다면 어떻게 될까요?

Dr. Anthony S. Fauci 국립 알레르기 및 전염병 연구소 소장은 그러한 끔찍한 시나리오에 대비하기 위한 야심차고 비용이 많이 드는 계획에 대해 감사를 표합니다. 그는 연간 “수십억 달러”의 비용이 들 것이며 첫 번째 작물에는 5년이 걸리고 엄청난 과학자들이 필요하다고 말했습니다.

아이디어는 새로운 유행병으로 이어질 수 있는 약 20개 가족의 바이러스로부터 보호하기 위해 “모델” 백신을 만드는 것입니다. 코비드-19에 대해 성공적인 것으로 입증된 연구 도구를 사용하여 연구원들은 각 바이러스의 분자 구성을 발견하고 항체가 어디에 부딪혀야 하는지, 신체가 항체를 만들도록 유도하는 방법을 정확히 알 수 있습니다.

파우치 박사는 “우리가 자금을 조달하면 아마도 2022년에 시작될 것”이라며 “백악관 및 다른 사람들과의 논의에서” 아이디어를 추진해 왔다고 덧붙였다.

국립보건원(National Institutes of Health) 소장인 Dr. Francis Collins도 이 프로젝트를 “강력한” 것으로 설명하면서 필요한 자금이 할당될 것이라고 생각했습니다.

콜린스 박사는 “코로나19 팬데믹의 성공적인 종식을 고려하기 시작하면서 행동하지 않는 상태로 돌아가서는 안 된다”고 말했다.

재정 지원의 대부분은 파우치 박사 연구소에서 제공되지만 이 규모의 프로젝트에는 의회에서 충당해야 하는 추가 자금이 필요합니다. 감염병 연구소의 올해 예산은 60억 달러가 조금 넘습니다. 파우치 박사는 필요한 추가 금액을 지정하지 않았습니다.

감시 네트워크가 동물에서 인간으로 전염되는 새로운 바이러스를 감지하면 과학자들은 백신 프로토타입을 신속하게 제조하여 발병 기간 동안 사람들에게 백신을 접종함으로써 바이러스를 막을 수 있습니다. 그리고 세계가 무슨 일이 일어나고 있는지 깨닫기 전에 바이러스가 퍼진다면 초기 백신이 더 널리 퍼질 수 있습니다.

스크립스 연구소(Scripps Research Institute)의 면역학 및 미생물학 분과장이자 백신 연구원인 데니스 버튼(Dennis Burton) 박사는 “게임의 이름은 낙진을 발병으로 제한하려는 것”이라고 말했다.

모델 백신 프로젝트는 국립 알레르기 및 전염병 연구소(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)의 백신 연구 센터(Center for Vaccine Research) 부소장인 Barney Graham 박사의 아이디어입니다. 그는 2017년 2월 종교 교육원 이사 특별 회의에서 아이디어를 발표했습니다.

Graham 박사는 2009년 H1N1 돼지독감, 2012년 치쿤구니야, 2013년 코로나바이러스, 2014년 에볼라, 2016년 지카 등 바이러스가 해마다 전염병이 될 수 있다고 위협한다고 말했습니다. 매번 과학자들은 백신을 만들기 위해 노력해 왔습니다. . 그들의 유일한 성공은 전염병을 통제하는 데 도움이 되었지만 다른 에볼라 변종에 대해서는 효과가 없는 에볼라 백신으로 부분적인 성공이었습니다. 다른 전염병은 백신이 만들어지거나 테스트되기 전에 줄어들었습니다.

“우리는 피곤했습니다.”라고 Dr. Graham이 말했습니다.

그러나 연구자들은 지난 10년 동안 큰 차이를 만들 수 있는 새로운 도구를 개발했습니다. 그들은 과학자들이 바이러스의 분자 구조를 보고, 바이러스를 차단하는 항체를 분리하고, 그들이 결합하는 위치를 볼 수 있도록 했습니다. 그 결과 병원체를 보다 정확하게 표적으로 삼는 새로운 백신의 “구조 기반 설계”를 수행할 수 있게 되었습니다.

2017년 그레이엄 박사에 대한 아이디어를 들었을 때 파우치 박사는 영감을 받았습니다. 파우치 박사는 “저와 집행위원회의 다른 사람들은 정말 달성 가능한 일이라는 사실에 충격을 받았습니다.”라고 말했습니다.

Graham 박사는 검토 논문 그는 2018년 Nature Immunology에서 이 제안의 개요를 설명했습니다. 그러나 위협적인 전염병의 긴급 없이 그의 아이디어는 그대로 유지되었습니다.

그러나 이제 많은 사람들이 때가 되었다고 생각합니다.

연구소의 백신 연구 센터 소장인 John Mascola는 알레르기 및 전염병 연구소가 각 병원체의 해부학 및 취약성에 대해 알려진 정보를 보여주는 20개의 바이러스 과 각각에 대한 스프레드시트를 만들었다고 말했습니다.

Mascola 박사는 “각 바이러스 계열에 대해 서로 다른 지식 및 백신 개발 상태에 있습니다. 예를 들어, 라사열과 니파 바이러스에 대한 백신은 초기 단계에 있습니다. 치쿤구냐와 지카 예방접종.

백신 개발의 공백은 학계 과학자를 위한 연구 보조금으로 채워질 것입니다. Duke Institute for Human Vaccines의 소장인 Dr. Barton Hines는 “학계 연구자들 사이에는 많은 열의가 있습니다.”라고 말했습니다. 이 제안이 일반 대중에게 잘 알려져 있지는 않지만 파우치 박사는 과학자들과의 대화에서 논의했다고 말했습니다.

파우치 박사는 이 프로그램이 초기 백신을 신속하게 생산하기 위해 제약 회사와 협력 계약을 체결할 것이라고 말했습니다.

이것이 코로나19 주사로 일어난 일입니다. SARS 전염병과 중동 호흡기 증후군으로 인해 과학자들은 코로나바이러스에 대한 백신을 개발하기 시작했습니다. 이를 통해 코로나바이러스는 뾰족한 단백질을 사용하여 세포를 감염시키지만 스파이크는 모양이 쉽게 변하고 백신으로 유용하게 배치되어야 한다는 발견으로 이어졌습니다. 연구자들은 스파이크 단백질의 작은 분자 변화로 이것이 가능하다는 것을 발견했습니다.

새로운 코로나바이러스 염기서열이 발표된 지 며칠 후 과학자들은 이를 퇴치할 백신을 설계했습니다.

그것이 전염병 대비가 할 수 있는 일이라고 파우치 박사는 말했습니다. 그는 수술 후 첫 5년 동안 20개 바이러스 가족 중 10개에 대해 1차 백신을 접종하기를 원합니다.

파우치 박사는 “매우 많은 돈이 필요할 것”이라고 인정했다. “하지만 우리가 겪은 일을 겪고 나면 그것은 문제가 되지 않습니다.”