이 연구는 백신을 통한 교차 면역을 입증한 최초의 연구입니다.
Northwestern Medicine 과학자들은 코로나바이러스 백신과 이전 코로나바이러스 감염이 다른 유사한 코로나바이러스에 대해 광범위한 면역을 제공할 수 있음을 처음으로 보여주었습니다. 이 발견은 미래의 전염병에 대응하는 데 유용할 수 있는 글로벌 코로나바이러스 백신에 대한 근거를 구축합니다.
“우리 연구까지 명확하지 않은 것은 코로나바이러스에 노출되면 다른 코로나바이러스에 대해 교차 보호를 받을 수 있다는 것이었습니다. 수석 저자 Pablo Benaluza McMaster, 미생물학 및 면역학 부교수 노스웨스턴 대학교 파인버그 의과대학.
그 결과는 최근에 임상 조사 저널.
인간 질병을 일으키는 세 가지 주요 코로나바이러스 계열은 다음과 같습니다.
- 2003년 중증급성호흡기증후군(SARS) 발병의 원인이 된 SARS-CoV-1 균주를 포함하는 사베코바이러스와 사스 코로나 바이러스 2, 담당하는 코로나 바이러스 감염증 -19 : 코로나 19
- 흔히 감기를 유발하는 OC43을 포함하는 엠베코바이러스
- 중동호흡기증후군(MERS)의 원인이 되는 바이러스인 메르베코바이러스는 2012년에 처음 보고되었습니다.
백신은 교차 방어 면역을 보였다
이 연구는 SARS-CoV-2에 대한 예방접종을 받은 인간의 혈장이 SARS-CoV-1 및 일반 감기 코로나바이러스(OC43)에 대한 반응성 항체(잠재적으로 보호 제공)를 생성한다는 것을 발견했습니다. 이 연구는 또한 2004년에 개발된 SARS-CoV-1 백신으로 면역된 생쥐가 SARS-CoV-2에 대한 비강 노출로부터 보호하는 면역 반응을 생성한다는 것을 발견했습니다. 마지막으로, 이 연구는 이전의 코로나바이러스 감염이 다른 코로나바이러스의 후속 감염으로부터 보호할 수 있음을 발견했습니다.
연구에 따르면 COVID-19 백신을 접종한 후 일반 감기 코로나바이러스(SARS 균주와 다른 HCoV-OC43)에 노출된 마우스는 일반 감기에 대해 부분적으로 면역을 받았지만 보호 효과는 덜 강력했습니다. 과학자들은 SARS-CoV-1과 SARS-CoV-2가 서로 사촌처럼 유전적으로 유사하지만 일반적인 감기 코로나바이러스는 SARS-CoV-2보다 더 다양하기 때문이라고 설명합니다.
페날로자-맥마스터는 “코로나바이러스가 70% 이상이면 쥐가 보호된다”고 말했다. 완전히 다른 코로나바이러스 계열에 노출되면 백신이 덜 보호할 수 있습니다.
코로나 바이러스에 대한 하나의 보편적인 백신이 있습니까?
연구 저자들은 각 코로나바이러스 가족이 얼마나 다른지를 고려할 때 대답은 “아마도 아니오”라고 말했습니다. 그러나 그들은 모든 종류의 코로나바이러스(사베코바이러스, 엠베코바이러스 및 메르베코바이러스)에 대한 백신을 개발할 수 있는 방법이 있을 수 있다고 말했습니다.
Penaloza-MacMaster는 “우리의 연구는 코로나바이러스에 대한 보편적인 백신의 개념을 재평가하는 데 도움이 됩니다.”라고 말했습니다. “단일 백신이 없을 수도 있지만 SARS-CoV-1, SARS-CoV-2 및 SARS 바이러스와 관련된 다른 백신 코로나 또는 엠베코바이러스는 감기를 유발하는 HCoV-OC43 및 HKU1에 보편적입니다.”
이 연구에서 Penaloza-MacMaster는 Feinberg의 신경 감염 질환 및 글로벌 신경과학 책임자인 Northwestern Medicine 의사 Igor Koralnik 및 Feinberg의 COVID-19 신경학적 징후에 대한 박사후 연구원인 Lavanya Visvabharathy와 협력하여 면역성을 평가했습니다. SARS-CoV-2 백신을 맞은 사람과 Northwestern Memorial Hospital에 입원한 COVID-19 환자의 반응.
Penaloza-MacMaster는 “우리는 이 개인들이 일반적인 감기 코로나바이러스인 HCoV-OC43을 중화시키는 항체 반응을 개발했음을 발견했습니다.”라고 말했습니다. “우리는 이제 이 상호 보호가 얼마나 오래 지속되는지 측정하고 있습니다.”
수년간의 HIV 연구로 팀이 이 발견을 했습니다.
COVID-19 대유행 이전에 Penaloza-MacMaster는 10년 동안 HIV 백신을 연구했습니다. HIV가 어떻게 돌연변이하는지에 대한 그의 지식은 그를 코로나바이러스 백신의 교차 반응성에 의문을 제기하게 했습니다.
Penaloza-MacMaster는 “효과적인 HIV 백신이 없는 이유는 반응성 항체를 개발하기 어렵기 때문”이라고 말했습니다. “그래서 우리는 ‘우리가 HIV 백신 개발에 접근하는 것과 같은 방식으로 (글로벌 코로나바이러스 백신 개발에 중요한) 코로나바이러스 다양성 문제를 해결한다면? “
참조: Tanushri Danji, Nicole Palacio, Sarah Sanchez, Minchul Park, Jake Klass, Lavania Vesvaparathi, Thomas Ciucci, Igor J. Coralnik, Justin M. Rittner 및 Pablo Benaluza의 “MERS-CoV 예방접종 및 코로나바이러스 감염 후 보호 면역”- 맥마스터 2021년 10월 8일, 임상 조사 저널.
도이: 10.1172/JCI151969
이 연구의 첫 번째 저자는 Penaloza-MacMaster 연구소의 Tanushri Danji와 Nicole Palacio입니다.
연구 자금은 국립 보건원에서 제공했습니다(보조금 DP2 DA051912-01).
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