그만큼 세계 보건기구 (WHO) 그는 공장이 러시아의 스푸트니크 V에 참여하는 방법에 대해 걱정했습니다. 코로나 바이러스 혈청 생산은 플라스크를 채우고 교차 오염 위험을 줄이기위한 완화 조치가 적절하게 구현되었는지 여부입니다.
현재 백신을 검토하고있는 세계 보건기구 (WHO)는 5 월 31 일부터 6 월 4 일까지 검사를 실시했으며 러시아 바슈 코르토 스탄에 위치한 현장에서 배치를 추적하고 식별하는 데 문제가 있다고 로이터가 보도했다.
이에 대해 Pharmandard-Oftiva는 모든 문제가 해결되었으며 백신 자체의 안전성이나 효능과 관련된 문제는 없다고 말했습니다.
회사는 성명에서 “우리는 세계 보건기구에 또 다른 검사를 실시 할 것을 촉구한다”고 말했다. 로이터에 따르면.
로이터 통신은 지난 2 월 연구에서 러시아에서 20,000 명을 대상으로 한 임상 시험에서 91 % 안전하고 효과적인 것으로 밝혀진 스푸트니크 V도 유럽 연합 규제 당국의 검토를 받고 있지만 데이터 마감일 부족으로 인해 지연에 직면했다고보고했습니다.
러시아에서는 2 회 접종 백신이 Sputnik Light라고하는 1 회 접종 버전으로 업그레이드되었습니다. 새 버전은 5 월에 규제 승인을 받았지만 연구가 진행 중이며 2 회 용량의 스푸트니크 V는 러시아에서 선도적 인 주사 공급원으로 남아 있습니다.
국가는 검토 과정에 대한 비판에 직면했지만 EpiVacCorona 및 CoviVac에 대한 승인도 내 렸습니다. 세 가지 백신 모두 고급 시험이 시작되기 전에 승인을 받았으며 연구가 계속되는 동안 Sputnik V는 의료 종사자에게도 제공되었습니다.
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러시아 정부는 8 월까지 약 6,900 만 명에게 백신 접종을 목표로 설정했습니다.
AP 통신이이 보고서에 기여했습니다.
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